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Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a OPAS, a farmacovigilância é o monitoramento contínuo da eficácia e segurança dos medicamentos em uso — mesmo após o registro aprovado pela ANVISA. O objetivo é detectar reações adversas a medicamentos (RAM), efeitos colaterais, intoxicações, interações medicamentosas e ocorrências médicas inesperadas.

Mesmo medicamentos aprovados podem causar efeitos indesejados em certos pacientes. A notificação desses casos ajuda a atualizar o perfil de segurança do produto, revisar a bula, promover o uso racional de medicamentos e proteger a saúde pública

Como laboratório farmacêutico nacional, a Catarinense monitora a qualidade, eficácia terapêutica e segurança de todos os seus medicamentos, suplementos e fitoterápicos. Isso é feito por meio de:

  • Notificações espontâneas de pacientes, profissionais de saúde, cuidadores e distribuidores
  • Avaliação contínua de RAM, efeitos indesejáveis e queixas técnicas
  • Revisões regulatórias e atualizações de bula conforme necessário

Comunicação com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)

Cada notificação contribui para:

  • A segurança do paciente
  • A prevenção de eventos adversos
  • O acompanhamento de interações medicamentosas

A tomada de decisão das autoridades sanitárias

Você pode relatar qualquer uma das seguintes situações após o uso de medicamentos Catarinense:

  • Efeitos adversos
  • Reações inesperadas
  • Desvios de qualidade
  • Ocorrências médicas ou sintomas não previstos

Problemas com embalagem ou administração

Todos os relatos são confidenciais e utilizados exclusivamente para fins regulatórios e científicos, conforme as normas da ANVISA e boas práticas internacionais de farmacovigilância.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a OPAS, a farmacovigilância é o monitoramento contínuo da eficácia e segurança dos medicamentos em uso — mesmo após o registro aprovado pela ANVISA. O objetivo é detectar reações adversas a medicamentos (RAM), efeitos colaterais, intoxicações, interações medicamentosas e ocorrências médicas inesperadas.

Mesmo medicamentos aprovados podem causar efeitos indesejados em certos pacientes. A notificação desses casos ajuda a atualizar o perfil de segurança do produto, revisar a bula, promover o uso racional de medicamentos e proteger a saúde pública

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