M.S. 1.0066.0019.002-6

Cynara scolymus L e Peumus boldus Molina

Cada drágea contém 41,67mg de Ext. seco de alcachofra, equivalente a 2,10% ou 0,875mg de derivados cafeoilquínicos em ácido clorogênico (marcador), 69,44mg de Ext. seco de boldo,
equivalente a 0,18% ou 0,125mg de alcalóides totais em boldina (marcador) e excipientes.

O produto Figatil® é indicado como colerético e colagogo, e para o tratamento sintomático dos distúrbios gastrointestinais espásticos.

Figatil® não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. Figatil® não deve ser usado por mulheres grávidas, visto que este poderá provocar contrações uterinas e acelerar o parto. Também não deve ser usado durante a amamentação devido à falta de estudos disponíveis. Os princípios ativos amargos podem passar pelo leite materno. Figatil® é contraindicado nos seguintes casos: obstrução do ducto biliar; colangite; câncer no ducto biliar, câncer de fígado ou câncer pancreático; doenças hepáticas severas como hepatite virótica, hepatite tóxica ou cirrose; cálculos biliares; icterícia proveniente de anemia hemolítica e outras causadas por hiperbilirrubinemia não conjugadas e inflamação séptica da vesícula biliar. O medicamento deve ser evitado por menores de 12 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por diabéticos. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista [Categoria C]. O Figatil® drágeas contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.